据了解，神经纤维瘤为罕见病的一种，根据临床表现和遗传基础,可分为三种类型：神经纤维瘤I型（NF1）、神经纤维瘤II型（NF2）及神经鞘纤维瘤型，其中，NF1患者身上会出现咖啡牛奶斑以及大大小小的肿瘤，且会随着年龄不断增生或增大，不但影响他们的外观，肿瘤更有“恶性”的风险。香港大学儿童及青少年科学系临床助理教授、香港儿童医院荣誉副顾问医生廖栢贤医生指出，目前，神经纤维瘤没有已知的预防或治愈方法，而且NF1的患者中，有约四成会有丛状神经纤维瘤，在这些患者中，将来可能会有癌变的现象。神经纤维瘤病于神经系统生长的良性增生，据香港神经纤维瘤病诊所协会报告数据，全球大约有超过200万名神经纤维瘤病患者，此病可能是遗传自患者的父母，也有可能来自患者生殖细胞的自发突变。廖医生指出，其中NF1是由于第十七条染色体的NF1基因特变引起，大约每2,500至3,000人便有一人患有此病。他们的症状通常在出生时，或在10岁之前就会出现，虽然病情通常会随着时间的推移而恶化，但大多数患有NF1的患者，其寿命正常。

廖医生提醒，此肿瘤制定治疗方案需按患者病情而定，每个方法都有其特征所在，患者需向专科医生咨询。

（深圳新闻广播记者 杨瑜瑜）